Pregnancy loss

 

 

About Shape Two
Skjermbilde 2026-02-18 132358

Pregnancy Loss-test

Genetisk analyse etter spontanabort

En spontanabort kan være en svært vanskelig opplevelse – både fysisk og følelsesmessig. Mange sitter igjen med spørsmål:
Hvorfor skjedde det? Kunne det vært forhindret? Og hva betyr det for fremtidige graviditeter?

Hva er Pregnancy Loss-testen?

Under en graviditet frigjør morkaken små mengder av fosterets DNA til mors blod. Dette kalles cell-free fetal DNA.

Pregnancy Loss-testen analyserer dette DNA-et ved hjelp av avansert genetisk teknologi. På den måten kan vi undersøke om det forelå kromosomforandringer hos fosteret som kan forklare spontanaborten.

Dersom testen påviser et kromosomavvik, er dette ofte en tilfeldig hendelse og den mest sannsynlige forklaringen på spontanaborten.

Hvis testen er normal, betyr det at det ikke ble påvist kromosomfeil, og at årsaken sannsynligvis ligger i andre forhold. Da vurderes videre utredning individuelt.

 

Testen:

    • utføres med en enkel blodprøve
    • krever ikke vevsprøve fra abortmateriale
    • gir raskere svar enn tradisjonelle metoder
    • reduserer risikoen for tekniske feil som kan oppstå ved analyse av abortvev

Hva kan testen avdekke?

Testen undersøker:

    • Ekstra kromosomer (trisomier)
    • Manglende kromosomer (monosomier)
    • Større delesjoner eller duplikasjoner (tap eller ekstra genetisk materiale)

Dette omfatter både vanlige og sjeldne kromosomavvik som kan føre til at en graviditet ikke utvikler seg normalt.

Hvem kan ha nytte av testen?

Testen anbefales særlig til:

    • kvinner som har hatt to eller flere spontanaborter
    • kvinner med kjent eller mistenkt genetisk disposisjon
    • par som har forsøkt å bli gravide over lang tid
    • kvinner som ønsker mer informasjon allerede etter første spontanabort

Kort sagt: testen kan tilbys når du ønsker mer kunnskap for å komme videre.

Når bør prøven tas?

Tidspunktet er viktig for å få et pålitelig resultat.

Blodprøven bør tas:

    • Før eventuell utskrapning (curettage), eller innen 4–6 timer etter behandling
    • Så tidlig som mulig ved pågående spontanabort (dersom ultralyd fortsatt viser graviditet)

DNA fra graviditeten forsvinner raskt fra mors blod etter at graviditeten er avsluttet.

Hva betyr resultatene?

Resultatet klassifiseres som:

    • Normalt (lav risiko)
    • Avvikende (høy risiko)
    • Uavklart – i slike tilfeller belastes ikke testen

I de fleste tilfeller der det påvises kromosomavvik, dreier det seg om en tilfeldig hendelse med lav risiko for gjentakelse. Dette kan være en viktig trygghet for mange.

I noen tilfeller kan funnet gi mistanke om en balansert kromosomforandring hos en av foreldrene. Da kan genetisk veiledning være aktuelt, og videre oppfølging vurderes individuelt.

Begrensninger ved testen

Som alle medisinske tester har også denne noen begrensninger:

    • Validert for énlinggraviditeter (ikke tvillinger)
    • Påviser ikke enkelte svært sjeldne kromosomtilstander som triploidi
    • I ca. 4 % av tilfellene kan det være for lite DNA til å gi resultat

Hvorfor velge Pregnancy Loss-test?

    • Enkel og skånsom blodprøve
    • Rask svartid (4–7 virkedager)
    • Mer pålitelig enn tradisjonell analyse av abortvev
    • Gir viktig informasjon for videre oppfølging
    • Kan bidra til større trygghet i en sårbar situasjon

Praktisk informasjon

Pris: 6990,- NOK inkludert ultralyd
Svartid: 4–7 virkedager

 

Kontakt oss for å sette opp time til denne testen.

Ofte stilte spørsmål

Hva kan Pregnancy Loss-testen fortelle meg?

Testen kan vise om spontanaborten skyldtes et kromosomavvik hos fosteret. Dersom et avvik påvises, er dette ofte en tilfeldig hendelse og den mest sannsynlige forklaringen på graviditetstapet.

Hvis testen er normal, betyr det at det ikke ble påvist kromosomfeil. Da kan årsaken ligge i andre forhold, og videre utredning vurderes individuelt.



Betyr et avvik at det vil skje igjen?

I de fleste tilfeller er kromosomavvik ved spontanabort en tilfeldig hendelse med lav risiko for gjentakelse. Dette kan være betryggende informasjon for mange.

I enkelte tilfeller kan videre genetisk vurdering anbefales.

Hvis testen er normal – hva da?

 Et normalt resultat betyr at det ikke ble funnet kromosomavvik. Det gir ikke alltid en konkret forklaring på hvorfor spontanaborten skjedde, men det gjør genetisk årsak mindre sannsynlig. Eventuell videre utredning vurderes basert på din situasjon og sykehistorie.

Når bør testen tas?

Blodprøven bør tas før eventuell utskrapning (curettage), eller innen 4–6 timer etter behandling. Ved pågående spontanabort bør prøven tas så tidlig som mulig dersom ultralyd fortsatt viser graviditet.

Riktig tidspunkt er viktig fordi DNA fra graviditeten forsvinner raskt fra mors blod.

Hvor sikker er testen?

 Testen har høy nøyaktighet for påvisning av kromosomavvik. Som alle medisinske tester har den likevel begrensninger, og i omtrent 4 % av tilfellene kan det være for lite DNA til å gi resultat. 

 

Kan testen erstatte annen utredning?

 Testen kan være et viktig første steg i utredningen ved spontanabort. Dersom det påvises et kromosomavvik, kan det redusere behovet for ytterligere undersøkelser. Hvis testen er normal, kan videre utredning vurderes.